Анализатор креатинина StatSensor Сreatinine представляет собой портативный лабораторный анализатор, работающий на одноразовых биосенсорах для тестирования креатинина в цельной крови. Передовая технология StatSensor Сreatinine –это простой, быстрый и точный способ оценки почечной функции пациента.
- Портативный, лабораторный
- Прост в использовании
- Минимальный образец крови — 1,2 мкл
- Вычисляет скорость клубочковой фильтрации (СКФ) — (eGFR) по уравнению MDRD или почечный клиренс (или Клиренс креатинина — CrCl) по уравнению Cockcroft-Gault.
- Уменьшает риск контрастиндуцированной нефропатии
- Обеспечивает широкий диапазон измерения креатинина: 0.3-12 мг/дл. или 27 — 1056 мкмоль/л.
- Быстрая (30 секунд), всесторонняя оценка почечной функции
Сферы применения анализатора креатинина и СКФ StatSensor® Creatinine
Отделения радиологии и сердечного зондирования: Измерение креатинина перед введением контрастных веществ, минимизирует риск возникновения контраст-индуцированной нефропатии (КИН). Контраст-индуцированная нефропатия (КИН) стала третьей по частоте причиной острой почечной недостаточности (ОПН) у госпитализированных пациентов. Она приводит: к длительной госпитализации, необходимости проведения диализа в случае развития ОПН, прогрессированию кардиальной патологии, высокой смертности в период пребывания в стационаре и после выписки. Прогноз во многом определяется своевременной оценкой факторов риска развития КИН и проведением адекватных превентивных мер.
Контраст-индуцированная нефропатия (КИН) является одной из основных причин острой почечной недостаточности (ОПН) у госпитализированных пациентов. Она приводит: к длительной госпитализации, необходимости проведения диализа в случае развития ОПН, прогрессированию кардиальной патологии, высокой смертности в период госпитализации и после нее.
КИН имеет динамичный характер: уровень креатинина повышается в течение трёх дней и возвращается к исходному уровню через 10 дней. Однако около 40% пациентов, начавших проводить гемодиализ в связи с КИН, могут быть зависимыми от него в последующем. Прогноз во многом определяется своевременной оценкой факторов риска развития КИН и проведением адекватных превентивных мер.
Для оценки возникновения КИН StatSensor предлагает воспользоваться одной из двух формул учитывающих легко измеряемый параметр креатинин, пол, вес, возраст и массу пациента. Это формулы получившие наибольшее распространение: формула Коккрофта-Голта (по фамилиям авторов формулы Cockcroft и Gault) и формула MDRD (MDRD – Modification Diet on Renal Desease Study). Полученные с помощью прибора результаты, обеспечивают точность оценки КИН сопоставимую с измерениями клиренса креатинина или СКФ. Измерение их обычным методом – длительная и трудоемкая процедура, занимающая у пациента целый день. Анализ подвержен разного рода ошибкам, снижающим его точность а, соответственно, и достоверность оценки почечной функции.
Отделения онкологии: Ухудшение почечной функции пациентов представляет собой частое явление у онкологических больных. StatSensor Creatinine предоставляет важную информацию по оценке функции почек, что случит важнейшим фактором для выбора лекарственного средства химиотерапии и его дозирования
Отделения реанимации: Различные протоколы контроля за пациентом в отделении реанимации могут потребовать быстрого исследования почечной функции. Много методов лечения требуют своевременного назначения препаратов и регулирования дозировки лекарственных средств, основанных на почечной функции.
Тест на:
- Креатинин (Crea) (измеряемый)
- Скорость клубочковой фильтрации (eGFR) или Почечный клиренс (CrCl) (вычисляемые по известным уравнениям).
Исключено влияние:
- Ацетоаминофена,
- Допамина,
- Глюкозы,
- Гепарина,
- L-допа,
- Аскорбиновой кислоты,
- Билирубина,
- Холестерина,
- Креатина,
- Триглицеридов,
- Мочевой кислоты,
- D (+) Мальтозы,
- Гематокрита,
- Кислорода,
- Салицилата.
Технические характеристики:
- Измеряемый тест: Креатинин;
- Расчетные результаты: Почечный клиренс (CrCl) или Скорость клубочковой фильтрации (eGFR);
- Время измерения: 30 секунд;
- Объем пробы: 1,2 мкл;
- Методология теста: Электрохимическая;
- Тип пробы: Цельная кровь (артериальная, венозная, капиллярная);
- Диапазон измерения креатинина: 27-1050 ммоль/л (0,3-12,0 мг/дл);
- Рабочий температурный диапазон: 15 — 40 ºС;
- Количество тест-полосок в упаковки: 25 полосок в тубусе, 2 тубуса в упаковке;
- Контроль качества (QC) — 3 уровня: низкий, нормальный, высокий;
- Стабильность тест-полосок и QC: 24 месяцев с даты изготовления,
— при комнатной температуре 90 дней после вскрытия тубуса;
— в холодильном хранении (2 — 8 ºС) 12 месяцев.
Хранение данных:
- Тесты пациентов: 1 000 тестов;
- Тесты контроля качества: 500 тестов;
- Пользователей: 4 000 пользователей.
Связь:
- Вывод данных: RJ-45 Ethernet Port;
- Возможно подключение всех LIS/EMR;
- Протокол: TCP/IP Ethernet 100 Мбит;
- Стандарт: Вывод данных через РОСТ1-А совместимый;
- Программа установки: NovaNet ™ Web-интерфейс виртуального управления оборудованием.
Информация о батарее:
- Тип: 3.7V Li полимерная аккумуляторная батарея;
- Характеристики: аккумулятор / Сменный;
- Время работы: 8 часов непрерывного использования (около 40 испытаний без сканирования штрих-кодом) / 24 часа в режиме ожидания.
Док-станция:
- Обеспечивает зарядку прибора и индикацию статуса RJ-45 интернет и устанавливается с помощью специальных креплений на столе или стене;
- Позволяет заряжать дополнительные аккумуляторные батареи;
- 3-и светодиодных индикатора показывают состояние соединения, приема / передачи данных и зарядки.
Размер (мм): 153 х 82,5 х 46.
Вес: 360 г.
Производитель: NOVA Biomedical